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一種耐高溫熱熔壓敏膠及其制備方法

來源：國家知識產權局2025年07月23日

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申請公布號：CN120310486A

申請人：東莞市成銘膠粘劑有限公司

摘要：本發明公開了一種耐高溫熱熔壓敏膠及其制備方法，涉及膠粘劑技術領域。本發明制備的耐高溫熱熔壓敏膠，包括熱塑性彈性體、支化聚烯烴、改性增粘樹脂和助劑；支化聚烯烴是1,2,4‑環己烷三甲酸酐、巰基嵌段聚合物和環氧聚烯烴彈性體反應制得，巰基嵌段聚合物是丙烯酸叔丁酯、4‑乙烯基芐氯和硫代乙酸鉀反應后脫出硫代乙酸酯反應制得，環氧聚烯烴彈性體是聚烯烴彈性體與間氯過氧苯甲酸反應制得，改性增粘樹脂是對叔辛基苯酚甲醛樹脂與多苯環化合物反應制得，多苯環化合物是均苯四甲酸酐、二乙醇胺和環氧聚異戊二烯反應制得，提升熱熔壓敏膠的耐熱性和粘結性。一種適用于耐火材料表面的高發射率涂層的制作方法。

發明內容（節選）：所述耐高溫熱熔壓敏膠的制備方法，包括以下具體步驟：

S1、在氬氣氛圍下，將巰基嵌段聚合物基體、N,N-二甲基甲酰胺、正丁胺和二硫蘇糖醇按質量比0.2~0.3:4:0.6~0.62:0.65混合，升溫至60~62℃，避光反應24h，用鹽酸調節pH至0.8~1.2，離心并用四氫呋喃溶解，旋蒸，再用甲醇沉降，最后真空干燥，制得巰基嵌段聚合物;

S2、在氮氣氛圍下，將1,2,4-環已烷三甲酸酐、巰基嵌段聚合物與N,N-二甲基甲酰胺混合，攪拌均勻后，升溫至100~110℃，反應3~5h，加入環氧聚烯烴彈性體，繼續反應1~3h，旋蒸，制得支化聚烯烴;

S3、在氮氣氛圍下，將二乙醇胺與N,N-二甲基甲酰胺按質量比8~9:10混合，攪拌均勻制得溶液A；將均苯四甲酸酐與N,N-二甲基甲酰胺按質量比1~2:10混合，攪拌均勻制得溶液B，以1~3ml/min的速率向溶液A中滴加溶液A體積3~4倍的溶液B，室溫反應3~4h后,用甲苯洗滌并過濾,再加入均苯四甲酸酐質量0.8~0.9倍的環氧聚異戊二烯和均苯四甲酸酐質量0.06~0.08倍的三乙胺，升溫至100~120℃，反應1~2h，升溫至160~180℃，反應2~4h，旋蒸，制得多苯環化合物；

S4、將對叔辛基苯酚甲醛樹脂、多苯環化合物、濃硫酸和去離子水按質量比20:0.15~0.18:0.4混合，升溫至100~110℃，以1~3ml/min的速率滴加對叔辛基苯酚甲醛樹脂質量0.1~0.2倍的甲醛，反應3~4h后，升溫至180~190℃，反應2~3h,降溫至150~170℃℃，真空脫水，制得改性增粘樹脂;

S5、將熱塑性彈性體、支化聚烯烴、改性增粘樹脂和助劑混合，升溫至150~170℃在100~200rpm攪拌2~4h，保溫排泡，制得耐高溫熱熔壓敏膠。