《中國膠粘劑》2018年第12期摘要

PEGDA對環(huán)氧丙烯酸酯UV固化性能的影響研究

趙富貴;關(guān)天宇;陳冶;段文鵬;程玨;張軍營

摘要

以EA(雙酚A型環(huán)氧丙烯酸酯)作為基本預(yù)聚物、PEGDA(聚乙二醇雙丙烯酸酯)為活性稀釋劑、184光引發(fā)劑(1-羥基-環(huán)己基-苯基甲酮)和TPO[(三甲基苯甲酰基)二苯基氯化磷]為復(fù)配光引發(fā)劑,制備出一種UV固化膠。著重探討了PEGDA含量對不同UV固化體系的黏度、Tg、模量、折光率、線膨脹系數(shù)、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率和接觸角的影響。研究結(jié)果表明:PEGDA可有效降低體系黏度,PEGDA含量增加會降低體系的低溫模量,同時提高了固化物的線膨脹系數(shù)。

聚醚封端劑對自乳化環(huán)氧樹脂固化劑性能的影響

李菁熠;李小瑞;朱科

摘要

通過高分子分子結(jié)構(gòu)設(shè)計,以E44(雙酚A型環(huán)氧樹脂)、TETA(三乙烯四胺)、TPEG(三羥甲基丙烷三縮水甘油醚)和MEH(甲基聚氧乙烯環(huán)氧基醚)為原料,合成了一系列非離子型自乳化的WPEA(水性環(huán)氧樹脂固化劑),并通過轉(zhuǎn)相法制備得到WPEA-EP(固化劑-環(huán)氧樹脂復(fù)合乳液)。研究結(jié)果表明:隨MEH含量的增加,WPEA胺值下降,黏度呈現(xiàn)先下降后增加的趨勢;當(dāng)MEH含量為0.01 mol時,固化劑胺值為347.50 mg KOH/g,黏度最低達(dá)到8 235 mPa·s;復(fù)合乳液粒徑隨MEH含量的增加呈下降趨勢。當(dāng)MEH含量為0.03 mol時,漆膜的綜合性能最佳,在水中浸泡7 d后吸水率最低為w(MEH)=1.81%(相對于單體總質(zhì)量而言),浸泡40 d后的漆膜附著力最高為5.94 MPa。

黃原膠/微晶纖維素協(xié)同提高大豆蛋白膠粘劑的膠接性能研究

王毓陽;張世鋒

摘要

利用天然大分子多糖XG(黃原膠)作為分散劑,解決MCC(微晶纖維素)在改性SPA(大豆蛋白膠粘劑)體系中的分散問題,以進(jìn)一步提高SPA的膠接強(qiáng)度和耐水性。研究結(jié)果表明:XG能夠有效地提高MCC在大豆蛋白膠中的分散性能;當(dāng)m(MCC)=2.0%且m(XG)=0.015%(均相對于膠粘劑總質(zhì)量而言)時,MCC分布最為均勻,制備膠合板的濕剪切強(qiáng)度達(dá)到1.48 MPa,能夠滿足GB/T 9846—2015中Ⅱ類膠合板室內(nèi)使用要求。

硅樹脂改性丙烯酸酯壓敏膠的熱性能與微觀結(jié)構(gòu)

趙明;孔繁良;張緒剛;薛剛;張斌;孫明明;李堅輝;王磊;張文杰

摘要

采用溶液聚合法將含有乙烯基的硅樹脂共聚到丙烯酸酯鏈節(jié)中,合成了硅樹脂改性丙烯酸酯壓敏膠,并研究了硅樹脂的最佳加入時間和加入用量。研究結(jié)果表明:加入含有乙烯基的硅樹脂體系高溫區(qū)出現(xiàn)新的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(T_g),且與純丙烯酸酯體系相比,乙烯基硅樹脂改性后的體系呈現(xiàn)均勻的相分離結(jié)構(gòu),粒子粒徑0.6μm左右;硅樹脂與丙烯酸酯的反應(yīng)程度與反應(yīng)時間成正比;硅樹脂改性丙烯酸酯壓敏膠的室溫持黏力大于24 h,150℃下持黏力可達(dá)到27 min,100℃下的180°剝離強(qiáng)度為6.13 N/25 mm。

丙烯酸/丙烯酸-2-乙基己酯二元共聚物的序列分布研究

劉燈勝;張關(guān)健;黃小康;李文剛

摘要

以ABVN(偶氮二異庚腈)為引發(fā)劑、EAC(乙酸乙酯)為溶劑,采用溶液聚合法在55℃反應(yīng)得到4組不同單體配比的AA(丙烯酸)/2-EHA(丙烯酸-2-乙基己酯)二元共聚物。通過核磁共振方法計算得到單體轉(zhuǎn)化率。依據(jù)設(shè)計的反應(yīng)單體投料比,EKT作圖法處理數(shù)據(jù),得到了AA和2-EHA的競聚率分別為:r_1(AA)=1.47,r_2(2-EHA)=1.17。進(jìn)而借助統(tǒng)計的方法分析了AA/2-EHA共聚物的鏈段序列和鏈節(jié)分布。研究結(jié)果表明:共聚物分子鏈中,不同長度的鏈段分布概率不一,且受到單體投料比的影響很大;當(dāng)AA與2-EHA投料的質(zhì)量比從5∶95到20∶80時,共聚物中AA的鏈段長度較短,而2-EHA的鏈段長度相對較長;AA的鏈節(jié)中以5個以內(nèi)單體單元的鏈段長度為主,而2-EHA鏈節(jié)中以4～15單體單元的鏈段長度為主。

非錫催化體系改性硅烷密封膠的研制

陸方姝;師力

摘要

以叔胺為催化劑,研究了改性硅烷密封膠在非錫類催化體系下的固化性能,著重探討了不同結(jié)構(gòu)的聚合物、催化劑用量、除水劑用量以及偶聯(lián)劑種類等因素對固化速度和密封膠性能的影響。研究結(jié)果表明:在不同結(jié)構(gòu)聚合物中STP-E30最快,STP-E35與MS SAX580接近,MS S303H活性最低;提高催化劑比例可促進(jìn)表干,但對內(nèi)部固化影響較小;提高除水劑比例可改善儲存穩(wěn)定性,降低固化深度;偶聯(lián)劑結(jié)構(gòu)對固化性能和力學(xué)性能有影響,A1110(γ-氨丙基三甲氧基硅烷)和A1120[N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷]的固化活性和交聯(lián)程度較高,A189[γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷]和VX225(氨基硅烷低聚物)的彈性更好。

新型硅烷偶聯(lián)劑提升混凝土濕面粘接性能和耐水性的研究

馬嘉浩;陳健健;程冠之;蘇暢;張軍營;程玨

摘要

以D26(1,2-雙三甲氧基硅基乙烷)為偶聯(lián)劑,對混凝土表面進(jìn)行底涂處理。著重通過紅外、接觸角、微觀形貌和涂層附著強(qiáng)度分析了底涂劑作用機(jī)理。研究結(jié)果表明:D26是一種集界面基團(tuán)相互作用/成膜保護(hù)為一體的新型混凝土底涂劑,對提升潮濕界面粘接性能和耐水性具有潛在的應(yīng)用前景。

2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯在丙烯酸酯共聚乳液中的應(yīng)用研究

張祖新;付高位;陳日清;王春鵬

摘要

比較了分子量調(diào)節(jié)劑αMSD(2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯)與NDDM(正十二硫醇)對MMA-BA共聚乳液聚合物的分子量及其分布、聚合速率、乳液固含量、單體轉(zhuǎn)化率、粒徑、黏度、凝膠率等因素的影響,并對αMSD的調(diào)節(jié)機(jī)理進(jìn)行了分析。研究結(jié)果表明:較低αMSD用量即可降低聚合物分子量,使分子量分布變窄,與正十二硫醇的作用結(jié)果差別不大;αMSD會引起丙烯酸酯乳液聚合速率的下降,用量超過1%后會導(dǎo)致乳液固含量和單體轉(zhuǎn)化率的明顯下降,乳液粒徑分布會變寬,乳液黏度也有所增加,但體系凝膠率始終較低;而NDDM則會引起產(chǎn)物乳液粒徑小幅增加,凝膠率升高;通過紅外分析確定了αMSD按Yasummasa式不可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)而起調(diào)節(jié)作用。

熱-力耦合環(huán)境下結(jié)構(gòu)膠粘劑強(qiáng)度退化試驗研究

唐麗萍;呂掌權(quán);趙亞東

摘要

本研究設(shè)計了Araldite®2015型結(jié)構(gòu)膠粘劑熱-力耦合環(huán)境下的老化試驗及試驗所需的加載夾具。通過測量膠粘劑老化過程中的蠕變伸長量，獲得了該膠粘劑試件的蠕變特性參數(shù)，為建立蠕變有限元模型提供試驗依據(jù)。另對老化后的膠粘劑試件進(jìn)行準(zhǔn)靜態(tài)拉伸試驗，獲得了膠粘劑試件的失效強(qiáng)度隨老化時間的增加出現(xiàn)先稍微升高然后迅速降低的強(qiáng)度退化趨勢。

基于燃燒熱計算模型的火災(zāi)煙氣分布數(shù)值模擬

韓志忠

摘要

根據(jù)三種膠粘劑溶劑的燃燒熱、比熱容等參數(shù),計算真實原料桶發(fā)生火災(zāi)時的火源功率,建立新的燃燒熱釋放速率計算模型。使用FDS模擬計算軟件Pyrosim,對真實環(huán)境下危化品作業(yè)生產(chǎn)車間火災(zāi)發(fā)生發(fā)展過程進(jìn)行數(shù)值模擬,為排煙風(fēng)機(jī)功率的選取提供理論依據(jù)。研究結(jié)果表明:在膠粘劑作業(yè)生產(chǎn)車間使用6.0 kW的風(fēng)機(jī)能夠較好地控制火災(zāi)現(xiàn)場煙氣高度和口鼻特征高度可視度。

填充型高導(dǎo)熱環(huán)氧樹脂復(fù)合材料研究進(jìn)展

劉圣楠;王思蛟;蔡會武

摘要

本文總結(jié)了近年來填充型高導(dǎo)熱環(huán)氧樹脂復(fù)合材料研究進(jìn)展,分析了其導(dǎo)熱機(jī)理。綜述了填料種類、尺寸、填充量等因素對熱導(dǎo)率的影響,并對高導(dǎo)熱環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的未來發(fā)展方向進(jìn)行了展望。

我國雙環(huán)戊二烯加氫石油樹脂的發(fā)展現(xiàn)狀

王軍;徐栓華

摘要

綜述了DCPD(雙環(huán)戊二烯)加氫石油樹脂的主要特點和應(yīng)用,介紹了國內(nèi)DCPD加氫石油樹脂的生產(chǎn)和研究進(jìn)展,指出了其發(fā)展方向。